Інформація призначена тільки для фахівців сфери охорони здоров'я, осіб,
які мають вищу або середню спеціальну медичну освіту.

Підтвердіть, що Ви є фахівцем у сфері охорони здоров'я.

Газета «Новости медицины и фармации» Урология и нефрология (258) 2008 (тематический номер)

Вернуться к номеру

Австралийские ученые разработали революционное лекарство против заболевания почек

Лекарство против фиброза почек разработали австралийские ученые. Препарат способен предотвращать развитие фиброза, представляющего собой утолщение и появление рубцовых изменений в соединительных тканях и часто возникающего в результате воспаления и травм. А это, в свою очередь, означает эволюционный шаг в борьбе с другими болезнями, при которых также могут возникать подобные перерождения в тканях, в частности с диабетом, заболеваниями легких, сердца, печени.

По словам руководителя исследования профессора Даррена Келли, лабораторные испытания, проведенные на крысах, прошли со стопроцентным успехом. Препарат, получивший название FT-11, блокирует производство протеина, который и вызывает фиброз. «Лекарство является крупнейшим достижением в мире, а его значение не уступает созданию гардасила (Gardasil) — вакцины против цервикального рака (рака шейки матки), разработанной также австралийскими учеными, — подчеркнул Келли. — Таким образом, Австралия продолжает обеспечивать себе репутацию центра медицинских открытий». Профессор также отметил, что в основе FT-11 лежит уникальная формула, а одна таблетка этого средства будет способна заменить восемь часов диализа.

В связи с этим группа австралийских исследователей обратилась к правительству Кевина Радда с требованием о выделении финансовых средств на разработку нового лекарственного препарата, который, как утверждается, излечит миллионы больных во всем мире.

По мнению ученых из Мельбурнского университета, госпиталя Сент-Винсента и научно-исследовательского центра «Био-21», при необходимом финансировании проекта революционный FT-11 сможет появиться на рынке в течение ближайших десяти лет. «Мы рассчитываем приступить к начальным клиническим испытаниям в ближайшие год-полтора, однако это потребует от Канберры выделения значительных денежных ассигнований», — отметил Келли.



Вернуться к номеру