




Сучасні академічні знання у практиці лікаря загальної практики - сімейного лікаря
день перший день другий
UkraineNeuroGlobal
UkraineCardioGlobal
Сучасні тренди діагностики і лікування в стоматології
Актуальні інфекційні захворювання день перший день другий
Травма та її наслідки
UkraineOncoGlobal
UkrainePediatricGlobal
Національна школа терапевтів України
день перший ЗАЛА СИНЯ
день перший ЗАЛА БОРДО
день другий ЗАЛА СИНЯ <
день другий ЗАЛА БОРДО
Жінка та війна: формули виживання
Коморбідний ендокринологічний пацієнт
Журнал "Хірургія дитячого віку" 3-4 (48-49) 2015
Повернутися до номеру
Случай атипичной феохромоцитомы надпочечника у ребенка
Автори: Литовка В.К. - Донецкая областная детская клиническая больница; Веселый С.В., Черкун А.В., Латышов К.В. - Донецкий национальный медицинский университет имени М. Горького, г. Красный Лиман, Украина
Рубрики: Педіатрія/Неонатологія, Хірургія
Розділи: Довідник фахівця
Версія для друку
Більшість феохромоцитом наднирників і всі адренокортикальні аденоми є доброякісними пухлинами, що не метастазують, але можуть викликати серйозні проблеми через гормональний дисбаланс. Тип гормону, що виробляється в надмірній кількості, залежить від частини наднирника, яка уражена пухлиною. Деякі ендокринні пухлини не підвищують рівень гормона і не викликають будь-яких очевидних симптомів. Наведено описання випадку феохромоцитоми наднирника у дівчинки 3 років 5 місяців з атиповим перебігом. Після оперативного втручання наступило одужання.
Большинство феохромоцитом надпочечников и все адренокортикальные аденомы являются доброкачественными опухолями, которые не метастазируют, но могут вызвать серьезные проблемы, включая гормональный дисбаланс. Тип гормона, который вырабатывается в избыточном количестве, зависит от части надпочечника, которая поражена опухолью. Некоторые эндокринные опухоли не повышают уровень гормонов и не вызывают каких-либо очевидных симптомов. В статье приведен случай феохромоцитомы надпочечника у девочки 3 лет 5 месяцев с атипичным течением. Результат лечения благополучный.
Most adrenal pheochromocytomas and all adrenocortical adenomas are benign tumors, which do not metastasize or invade nearby tissues, but which may still cause significant health problems due to hormonal imbalance. The type of overproduced hormone depends on the part of the adrenal gland affected by the tumour. Some endocrine tumours may not cause an overproduction of hormones and don’t cause any obvious symptoms. There is considered a case of adrenal pheochromocytoma of a girl aged 3 years and 5 months old. Operative treatment led to a favorable outcome.
феохромоцитома, лікування, діти.
феохромоцитома, лечение, дети.
pheochromocytoma, treatment, children.
Статья опубликована на с. 148-151
Феохромоцитома — опухоль из хромаффинных клеток мозгового вещества надпочечника, которые являются дериватами нервного гребня. Эти мигрирующие, обладающие тотипотентностью, продуцирующие катехоламины клетки являются предшественниками симпатических параганглиев и мозгового вещества надпочечников, а также экстра- и интраадренальных медуллярных параганглиев [1–3, 5, 6]. Многие клиницисты используют термин «феохромоцитома» и для опухолей вненадпочечниковой локализации, так как традиционно феохромоцитома — катехоламинпродуцирующая вазоактивная опухоль [1–3].
/149.jpg)
1. Ашкрафт К.У. Детская хирургия / К.У. Ашкрафт, Г.М. Холдер. — СПб.: Раритет-М, 1999. — 400 с.
2. Бокерия Л.А., Абдулгасанов Р.А. Феохромоцитомы: современные методы диагностики и хирургического лечения // Анналы хирургии. — 2011. — № 2. — С. 5-9.
3. Малашенко Н.В., Юкина М.Ю., Солдатова Т.В. и др. Объемные образования надпочечников (диагностика и дифференциальная диагностика) // Проблемы эндокринологии. — 2010. — № 1. — С. 48-56.
4. Павловський М.П., Бойко Н.І. Пухлини надниркових залоз у дітей // Львівський медичний часопис. — 2003. — № 9. — С. 79-83.
5. Ein S.H., Weitzman S., Thorner P. et al. Pediatric malignant pheochromocytoma // J. Pediatr. Surg. — 1994. — № 29. — Р. 1197-1201.
6. Ciftci A.O., Senocak M.E., Tanyel F.C. et al. Adrenocortical tumors in children // J. Pediatr. Surg. — 2001. — № 36. — Р. 549-554.