Международный неврологический журнал 6 (52) 2012

При проведении ПАЦ и ТУ (включая выездные циклы) мне пришлось столкнуться с тем фактом, что не все детские неврологи знакомы с адаптированной классификацией современных эпилептических синдромов, рекомендованной Международной противоэпилептической лигой (2001, 2005 гг.). В связи с этим редакция МНЖ сочла возможным в спецвыпуске № 6 опубликовать эту классификацию.

— Семейные (аутосомно-доминантные) фокальные эпилепсии;

— доброкачественные семейные приступы новорожденных;

— доброкачественные семейные приступы младенчества;

— аутосомно-доминантная ночная лобная эпилепсия;

— семейная височная эпилепсия;

— семейная фокальная эпилепсия с вариабельным фокусом.

Симптоматические (или вероятно симптоматические) фокальные эпилепсии

Лимбические эпилепсии:

— мезиальная височная эпилепсия с гиппокампальным склерозом;

— мезиальная височная эпилепсия, обусловленная специфической этиологией;

— другие формы определенной локализации и этио-логии.

Неокортикальные эпилепсии:

— гемиконвульсивно-гемиплегический синдром;

— мигрирующие парциальные приступы раннего младенчества;

— синдром Расмусена;

— другие формы определенной локализации и этио-логии.

Идиопатические генерализованные эпилепсии:

— доброкачественная миоклоническая эпилепсия младенчества;

— эпилепсия с миоклонически-астатическими приступами;

— детская абсанс-эпилепсия;

— эпилепсия с миоклоническими абсансами.

Идиопатические генерализованные эпилепсии с вариабельным фенотипом:

— юношеская абсанс-эпилепсия;

— юношеская миоклоническая эпилепсия;

— эпилепсия с изолированными генерализованными тонико-клоническими приступами.

Генерализованная эпилепсия с фебрильными приступами плюс (DЕSС-FIRES-синдром).

Рефлекторные эпилепсии:

— идиопатическая фотосенситивная затылочная эпилепсия;

— другие формы эпилепсии с приступами, возникающими вследствие зрительной стимуляции;

— первичная эпилепсия чтения;

— Стартл-эпилепсия.

Эпилептические энцефалопатии (при которых эпилептиформная активность на ЭЭГ может приводить к прогрессированию неврологических нарушений):

— ранняя миоклоническая энцефалопатия;

— синдром Отахара;

— синдром Веста;

— синдром Драве;

— миоклонический статус при непрогрессирующих энцефалопатиях;

— синдром Леннокса — Гасто;

— синдром Ландау — Клеффнера;

— эпилепсия с продолженной пик-волновой активностью во время медленного сна.

Прогрессирующие миоклонус-эпилепсии:

— Специфические заболевания (типа болезней Лафора, Унферрихта — Лундборга, нейронального цероидного липофусциноза и др.).

Приступы, для обозначения которых дефиниция «эпилепсия» необязательна:

— доброкачественные приступы новорожденных;

— фебрильные приступы;

— рефлекторные приступы;

— приступы, вызванные лекарственными препаратами или другими химическими агентами;

— приступы, возникающие сразу после черепно-мозговой травмы или в ее раннем периоде;

— единичные приступы или единичные серии приступов;

— редко повторяемые приступы (олигоэпилепсия).

С уважением, проф. С.К. Евтушенко